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非織造布微生物穿透試驗儀/濕態(tài)阻菌測試儀的詳細(xì)資料:
1、轉(zhuǎn)盤速度60 rpm ± 1 rpm
2、試驗指對材料的壓力3 N±0.02N
3、外向輪轉(zhuǎn)速5~6 rpm
4、定時器設(shè)定范圍0~99.99min
5、內(nèi)外環(huán)砝碼總重:800g±1g
YY/T 0506.6、EN ISO 22610
1、轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動安靜平穩(wěn),由定時器自動控制轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)動時間。
2、試驗指由旋轉(zhuǎn)的外向輪引導(dǎo),可以從旋轉(zhuǎn)的瓊脂培養(yǎng)皿的中心向周邊做側(cè)向的往復(fù)運行。
3、試驗指對材料施加的作用力可調(diào)。
4、試驗部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。
RULLA 2 框架
RULLA 2 支撐油缸(直徑90 mm, 40 mm 高)
RULLA 2濕態(tài)阻菌測試儀(包括: 1x HDPE 安全條,1x PU/PE 帶菌條)
RULLA 2 參照物(10/pk)
按EN ISO 22610標(biāo)準(zhǔn):135 g/m2 聚酯布根據(jù)ISO 15707標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行清洗
RULLA 2 培養(yǎng)皿(直徑*高:140*20 mm )
1、 菌片制備
金黃色葡球菌ATCC 29213在胰大豆瓊脂上36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h,將2-3個菌落接種至3ml酶大豆肉湯中,在36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h。用蛋白胨水1:10稀釋至濃度為1×104C服/mL~4×104C服/mL,對zui終菌懸液進(jìn)行計數(shù)。
打開無菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜,將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤子上,為了便于操作,用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤子上。用培養(yǎng)皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個相應(yīng)的區(qū)域,在該區(qū)域涂布1.0ml金黃色萄球菌懸浮液,然后將菌片至于56℃干燥大約30min,在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液,以使菌液均勻分布。
菌片制備好后當(dāng)日使用。
2、 狀態(tài)調(diào)節(jié)
如需要,按照GB6529對試件進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié),也可在標(biāo)準(zhǔn)正常室溫條件下進(jìn)行狀態(tài)天界和試驗。狀態(tài)調(diào)節(jié)的方法應(yīng)記錄在試驗報告中。
3、 試驗設(shè)定
調(diào)節(jié)控制桿上配重,使試驗指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。
將*個瓊脂培養(yǎng)皿放在轉(zhuǎn)盤上。
4、 材料應(yīng)用
用下列計數(shù):采用一個由內(nèi)、外環(huán)組成的圓形砝碼,總重800g±1g對材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。將圓柱放在內(nèi)環(huán)中央,再將試件覆蓋在圓柱體和內(nèi)環(huán)上,將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。zui后在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜,向下推緊外環(huán),使三層材料牢固的加在兩個環(huán)之間。
5、 試驗
將上述環(huán)組件輕輕搭放在*個去下蓋子的瓊脂培養(yǎng)皿上,鋼環(huán)自由懸放于旋轉(zhuǎn)盤的外面,將試驗指置于皿口內(nèi)測的HDPE膜上,這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗指按上述規(guī)定施加3N壓力,是儀器運行15min。
15min后立即取下環(huán)套件放在一邊。
從旋轉(zhuǎn)盤上取下*個培養(yǎng)皿并放上皿蓋。馬上將第二個培養(yǎng)皿和環(huán)套件放在旋轉(zhuǎn)盤上。
對后面的四個培養(yǎng)皿用同一個環(huán)套組件執(zhí)行上述步驟。
五個培養(yǎng)皿完成試驗后,取下菌片并棄去,將試件反轉(zhuǎn),上面朝下用HDPE膜覆蓋。
在第六個培養(yǎng)皿上操作15min,即完成*個平行試驗組。
其余4片試件同樣按上述方法各運行六個培養(yǎng)皿各15min,每片試件使用一片新鮮制備的菌片。
如果瓊脂表面聚有液體,將其置于潔凈臺上干燥,將各瓊脂培養(yǎng)皿加蓋置于36℃±1℃培養(yǎng)48h。
計數(shù)每只培養(yǎng)皿中金黃色葡球菌菌落數(shù),培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)不計。
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